El Hospital "El Cruce" hará estudios gratuitos a embarazadas

El hospital público "El Cruce" de Florencio Varela agregó a sus servicios la posibilidad de que las mujeres embarazadas se sometan a estudios genéticos gratuitos que permiten detectar el Síndrome de Down durante la gestación, informó hoy el Gobierno bonaerense.
Además, se podrán comprobar otras anomalías genéticas en embarazadas de riesgo y recién nacidos, indicó el Ministerio de Salud provincia, que agregó que el Síndrome de Down afecta a uno de cada 700 bebés y que los casos se duplican cuando la madre es mayor de 35 años.



Con esa finalidad, el hospital "El Cruce" inauguró un área especial en busca de efectuar análisis predictivos gratuitos de este síndrome y de otras enfermedades genéticas que responden a defectos cromosómicos.



"Con la puesta en marcha del área de citogenética sumamos un laboratorio de última generación al sistema público provincial. De este modo, los pacientes acceden en forma gratuita a estudios que en el sector privado demandan un alto costo", explicó el director

provincial de Hospitales, Claudio Ortiz.



De hecho, la biopsia de vellosidades coriónicas, el estudio que permite detectar varios síndromes genéticos como el de Down, Edwards y Klinefelter tiene un costo estimado en 1.500 pesos en el sector privado y raramente cuenta con cobertura de obra social, indicó el comunicado.



Una vez obtenidos los resultados, los pacientes no sólo reciben un informe del diagnóstico, sino que además "se les brinda información clara sobre el pronóstico de la enfermedad que se detecte, los tratamientos disponibles, el riesgo que pueden tener en sucesivos embarazos y el resto de las opciones reproductivas existentes", agregó Arnaldo Medina, director de "El Cruce".



Desde el hospital aclararon que las embarazadas a las que se les indica análisis citogenéticos son aquellas mayores de 35 años, porque tienen el doble de riesgo de tener un bebé con Síndrome de Down y otras enfermedades genéticas.



"Además, llegan a nuestro laboratorio las embarazadas a las que se les detecta alguna anomalía en ecografías previas, las que presentan alguna alteración significativa en los test de sangre, las que registran un retraso en el crecimiento intrauterino o bien cuando existen antecedentes de anomalías cromosómicas en alguno de los progenitores", detalló Verónica Casayús, bioquímica del área de citogenética de "El Cruce".



La especialista precisó que este tipo de análisis se efectúa mediante una punción en el abdomen entre la semana 12 y 16 de gestación bajo seguimiento ecográfico.



En el 95 por ciento de los casos, el Síndrome de Down, la anomalía cromosómica más frecuente al momento del nacimiento, se produce por la presencia de un cromosoma 21 adicional.



"Si bien los chicos que nacen con este síndrome experimentan algún grado de retardo intelectual, éste suele ser leve, y en la actualidad se sabe que el despliegue de la capacidad cognitiva depende, en buena medida, de su entorno familiar, del modo en que son educados y que los progresos están estrechamente ligados a la atención y el amor que se les brinde", agregó Casayús.